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usdt自动充提教程网(www.6allbet.com):苏本华转达准确卫教设台湾精准儿童康健协会

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台湾精准儿童康健协会理事长苏本华于2020精准生态医学高峰论坛揭晓专题演说。图╱黄志方

在胎儿生长的过程中,染色体与基因有着至关重要的影响。担任儿科学教授,具30年临床经验,自己也是遗传咨询中心主任的台湾精准儿童康健协会理事长苏本华,已往曾经介入先天缺陷儿研究计画,本次透过资料剖析与临床经验,针对染色体异常做出整理,辅助民众对染色体异常有基础熟悉。

许多第一线临床医师,看到长相特殊的小孩,或是生长迟缓的儿童,经常都会说,这可能是染色体异常,然则事实是不是都是属于染色体异常呢?染色体异常又分为哪些种类呢?

苏本华示意,染色体的异常分为两大类,一类是数目的异常,一类是构造上异常。人类正常的染色体是46个,若是是女性,就是46-XX,男性则为46-XY,若是患者染色体的总数并非46,那就是数目上的异常。数目异常,可以分成是体染色体的异常,或性染色体的异常。

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体染色体异常是指第1号到第22号染色体的数目异常,最常见的就是第21号染色体多出了一个,就是唐氏症;其次为第18号染色体多出了一个,也就是爱德华氏症;再来就是巴陶氏症,是指第13号染色体多出一个。其余的染色体数目异常,皆不容易存活至足月,很可能发生早期流产而被镌汰。

至于性染色体异常则不像体染色体数目异常那般难以存活,以是儿科医师对照容易瞥见。性染色体数目异常,其中最常见的是透纳氏症,出生的时刻,可能会泛起水肿或是蹼状颈或是先天性心脏病等等,但若是这些症状不明,可能只会在幼年的时刻发现身材矮小,一直到青春期的时刻,发现青春期延迟,甚至没有第二性征以及没有月经,才被发现是透纳氏症。

近年台湾初婚岁数逐年提高,高龄产妇比例也随之增添,在统计学上已确定高龄产妇生育染色体异常儿的机率较低龄产妇高。以是高龄孕妇除于有身时代接受定期产检外,尚应进一步接受产前遗传检查,以早期确定胎儿康健情形。在儿科医学领域二十余年,苏本华深知影响儿童康健的因素云云之多,于是连系学术与医疗及营养、运动、心理领域专业人士,建立台湾精准儿童康健协会,期能在产官学各界互助下,转达准确保健看法。

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